Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinurie, paroxysmální - imunosupresiva - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omedicamed unipessoal, lisabon array - 17017 lyofilizovanÝ bakteriÁlnÍ lyzÁt om 85 - tvrdá tobolka - 7mg - jinÁ lÉČiva respiraČnÍho systÉmu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omedicamed unipessoal, lisabon array - 17017 lyofilizovanÝ bakteriÁlnÍ lyzÁt om 85 - tvrdá tobolka - 3,5mg - jinÁ lÉČiva respiraČnÍho systÉmu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omedicamed unipessoal, lisabon array - 17017 lyofilizovanÝ bakteriÁlnÍ lyzÁt om 85 - granule v sáčku - 3,5mg - jinÁ lÉČiva respiraČnÍho systÉmu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

daiichi sankyo europe gmbh, mnichov array - 1656 smĚs bakteriÁlnÍho lyzÁtu - tableta - 3mg - jinÁ imunostimulancia

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a neuraminidáza) kmen: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-jako kmen, použitá varianta (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky-a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny obsahující a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-jako kmen. přípravek aflunov by měl být používán v souladu s oficiálními doporučeními.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - celý virion, inaktivovaná, obsahující antigen*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* vyrábí se ve vejcích - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - povrchové antigeny viru chřipky, inaktivované: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v. kmene (x-179a)*množí ve vejcích. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická vakcína proti chřipce se má používat v souladu s oficiálními pokyny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - použitý kmen a / indonésie / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky-a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny připravené s h5n1 kmeny. prepandrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.